• Conformity European (유럽공동체인증)

• • 유럽연합의 통합규격 강제인증제도
  • 유럽 내에서 유통되는 상품중 소비자의 건강, 안전, 위생 및 환경보호 차원에서 위험성이 내포되어 있다고 판단되는 제품에 적용
  • 대상품목의 경우 CE마크 부착은 법적요구 사항이며, 이를 어길 경우 유럽 내에서 유통이 금지됨
  • CE 마킹은 해당제품이 European Union (EU)와 European Free Trade Area (EFTA)에 합법적으로 판매될 수 있음을 증명함

• 인증기관

• 인증기관(Notified Body)목록

  품목군별/국가별 인증기관 등록 →

• 대상품목

• • New Approach

    저전압기기/단순압력용기/장난감/건축자재/전자파적합성/기계류/개인 보호장비/비자동저울/이식용의료기기/가스기기류/온수보일러/민수용폭 약/의료장비/방폭기기/여가용 선박/승강기/냉동기기/통신단말기/체내 진단용 의료장비/무선통신단말기 etc.

  • New Approach 또는 Global Approach

    포장 및 포장폐기물/고속철도시스템/해양장비 etc.

• 적용국가

• • EU(유럽연합) : 네덜란드, 룩셈부르크, 벨기에, 이탈리아, 프랑스, 독일, 아일랜드, 영국, 덴마크, 그리스, 스페인, 포르투갈, 스웨덴, 오스트리아, 핀란드, 라트비아, 리투아니아, 몰타, 슬로바키아, 슬로베니아, 에스토니아, 체코, 키프로스, 폴란드, 헝가리, 루마니아, 불가리아
  • EFTA(유럽자유무역연합) : 스위스, 리헤텐슈타인, 노르웨이, 아이슬란드
  • EU준회원국 : 크로아티아, 터키, 유고슬라비아

• 기타

• DOC (Declaration of Conformity : 자기적합성선언)

  위험성이 적은 제품에 대해, 제조자가 EU공통규격(EN)에 따라 제품을 제조하고 있다는 적합성선언서(DOC)와, 이를 입증할 수 있는 기술문서를 제시하여, 외부 인증기관의 개입 없이 자기제품에 CE마크를 부착하는 경우

  COC (Certification of Conformity : 적합성인증)

  제품자체가 위험성을 내재하고 있는 경우 EU지정 인증기관 (Notified Body)의 적합성 평가검사를 받은 후 인증마크를 부착하는 경우

• EU지침과 적용모듈

• CE 마킹의 "CE"라는 것은 "유럽공동체"라는 의미의 프랑스어"Comunaute Europeenne"의 약어이다. CE 마킹은 해당제품이 European Union (EU)와 European Free Trade Area (EFTA)에 합법적으로 판매될 수 있다는 것을 증명한다.
  
  CE Marking을 신청하기 위해서는 먼저, New Approach Directives (EU directives) 또는 Older Global Approach Directives 중에서 신청할 제품에 해당하는 지침을 확인해야 한다. CE Marking은 오직 EU 지침의 범위 안에서 신청할 수 있다.
  
  CE Marking을 위해서는 일련의 적합성평가 절차가 필요하다. 1990년에 유럽평의회는, 8가지 적합성평가 절차를 수록한 90 / 683 / EEC를 채택했다. 이 지침은 모듈A(내부제품관리)부터 H( 종합적인 품질보증)까지 커버하고 있다.
  
  90 / 683 /EEC는, 1993년 7월 22일에 93 / 465 /EEC로서 전면 개정되었다. 각 지침에는 적합성의 방법이 설명되어 있고, 제조자가 어느 모듈을 사용해야만 하는가에 관해서는, 일부 지침에서는 선택이 가능하지 만, 지침에 따라서는 적용해야 하는 모듈이 이미 지정되어 있다.

출처 : 중소기업수출지원센터 ( http://exportcenter.go.kr:9090/portal/index.do )